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DC無血清培養(yǎng)基20801-0500成功的臨床細(xì)胞培養(yǎng)需要高質(zhì)量的培養(yǎng)基。高質(zhì)量的培養(yǎng)基是成功進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)的基礎(chǔ)，在細(xì)胞培養(yǎng)標(biāo)準(zhǔn)化過程中扮演至關(guān)重要的角色。CellGenix® 培養(yǎng)基是無血清培養(yǎng)基，并在GMP條件下生產(chǎn)，具有高質(zhì)量、成分明確、無其他動(dòng)物來源等特點(diǎn)，可在臨床、研究中用于DC、T細(xì)胞、NK細(xì)胞、間充質(zhì)肝細(xì)胞、軟骨細(xì)胞等的體外擴(kuò)增和培養(yǎng)。

DC無血清培養(yǎng)基20801-0500描述：袋裝，無血清培養(yǎng)基，可用于NK細(xì)胞的擴(kuò)增和用于造血干細(xì)胞的培養(yǎng)

特點(diǎn)：

無血清：無需添加自體血漿或者胎牛血清；

成分明確標(biāo)準(zhǔn)化，實(shí)驗(yàn)可重復(fù)性強(qiáng)：

不包含生長因子、抗生素或其他不確定成分

含（來自健康供體，藥品級(jí)別，供體通過HV1/HV2,HBV,HCV檢測）

胰島素（重組生產(chǎn)，符合歐洲和美國藥典）；

轉(zhuǎn)鐵蛋白（健康供體提取，藥品級(jí)別，供體通過HV1/HV2,HBV,HCV檢測）

安全：

培養(yǎng)基的生產(chǎn)和測試符合現(xiàn)行GMP的指導(dǎo)要求

產(chǎn)品的設(shè)計(jì)和生產(chǎn)參照美國藥典<1043章節(jié)>（細(xì)胞，基因，組織工程產(chǎn)品的輔助材料）

除了含有一種來自雞蛋的（已被批準(zhǔn)人體使用的藥用品），均無其他動(dòng)物來源成分；

人來源的蛋白質(zhì)都經(jīng)過嚴(yán)格的病毒測試。

高質(zhì)量控制：

質(zhì)量質(zhì)控包括無菌、內(nèi)毒素、支原體、PH值、滲透壓和功能性（生物檢測）等方面的檢測；

經(jīng)過嚴(yán)格的無菌測試，內(nèi)毒素含量<1EU/ml；

每個(gè)批次的DC培養(yǎng)基都經(jīng)過專門的細(xì)胞培養(yǎng)檢測測試（從CD14+單核細(xì)胞有到位DC細(xì)胞等），并把結(jié)果出具在該批次的檢測報(bào)告中。

高性能：

基于公司內(nèi)部和客戶數(shù)據(jù)基礎(chǔ)的成功應(yīng)用。

儲(chǔ)存方法：

2-8℃

應(yīng)用：

    在臨床和研究中用于DC細(xì)胞、T細(xì)胞體外擴(kuò)增和培養(yǎng)。